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AxyPrep_PCR_清潔試劑盒說明書

AxyPrep_PCR_清潔試劑盒說明書

09/06 Ver.1

AxyPrep PCR清潔試劑盒

本試劑盒適合從PCR、酶促反應、測序反應的反應液中提取多至8 μg DNA(大于75bp),回收率為

70-90%。純化的DNA不含引物、酶蛋白及單核苷酸。

一、試劑盒組成、貯存、穩定性

Cat. No. AP-PCR-4 AP-PCR-50 AP-PCR-250

制備次數 4 preps 50 preps 250 preps

PCR制備管 4 50 250

1.5 ml離心管 4 50 250

2 ml離心管 4 50 250

Buffer PCR-A 2 ml 20 ml 100 ml

Buffer W2 concentrate 2.4 ml 24 ml 2×72 ml

Eluent 1 ml 5 ml 25 ml

說明書 1 1 1

Buffer PCR-A:DNA結合溶液。室溫密閉貯存。

Buffer W2 concentrate:去鹽液。使用前,按試劑瓶上的指定體積加入無水乙醇(可用100%乙醇或95%無水乙醇),混合均勻,室溫密閉貯存。

Eluent:2.5 mM Tris-HCl,pH8.5,室溫密閉貯存。

二、注意事項

1. Buffer PCR-A含刺激性化合物,操作時要戴乳膠手套和眼鏡,避免沾染皮膚、眼睛和衣服,謹防吸

入口鼻。若沾染皮膚、眼睛時,要立即用大量清水或生理鹽水沖洗,必要時尋求醫療咨詢。

2. DNA分子呈酸性,建議在2.5 mM Tris-HCl,pH8.5洗脫液中保存。

三、實驗準備

1. 準備無核酸和核酸酶污染的Tip頭、離心管。

2. 第一次使用前,Buffer W2 concentrate按試劑瓶上指定的體積加入無水乙醇。

3. 使用前,檢查Buffer PCR-A是否出現沉淀,若出現沉淀,應于65°C溫浴加熱至沉淀完全溶解并

冷卻至室溫后再使用。

4. 將Eluent或去離子水加熱至65°C,有利于提高洗脫效率。

四、操作步驟

用戶可以選擇負壓法或離心法。

A. 負壓法

1A. 正確連接負壓裝置,將制備管插到負壓裝置的插口上;在PCR、酶切、酶標或測序反應液中,加入3個體積的Buffer PCR-A(若Buffer PCR-A不足100 μl,加至100 μl);混合均勻后轉

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